En 2018, a la venta fármacos derivados de la mariguana

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), aseguró que en enero de 2018, la industria farmacéutica mexicana podrá tener a la venta medicamentos derivados de la marihuana, con lo que se propiciará un ahorro para los pacientes que los requieren.

Julio Sánchez y Tépoz, titular de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris), sostuvo que una vez que se tenga el Reglamento correspondiente y la reforma entre en vigor, la oferta de este tipo de productos estará disponible en establecimientos nacionales.

“El decreto que reforma nuestra Ley General de Salud y elimina la prohibición absoluta a la cannabis, permitirá con base a las reglas que tenemos que emitir de aquí al 20 de  diciembre -180 días-, que haya productos disponibles para el público en las farmacias, con contenido de cannabis, para uso terapéutico”, indicó.

Observó que entonces, habrá empresas que podrán solicitar un registro sanitario a la Cofepris y con éste tener la autorización para su importación, para su comercialización e incluso para su producción en territorio nacional para este tipo de productos, con lo cual sin duda los precios se van a reducir y se generarán beneficios en términos de acceso al público.

No obstante, precisó que no se otorgarán permisos para el cultivo de cientos de hectáreas a una empresa que, además, deberá tener un área de investigación para poder llevar a cabo la siembra de la cannabis.

De esta forma, la cosecha de marihuana se autorizará sólo con fines de investigación y por cantidades limitadas; “con la reforma se dejó de prohibir la cosecha, pero se requiere de un protocolo clínico, de una metodología científica para que puedan sembrar, no se podrá autorizar a empresas que deseen plantar 100 hectáreas para la venta”, afirmó.

Por otro lado, precisó que de 2015 a la fecha, la Comisión ha resuelto de manera positiva 243 permisos para la importación de medicamentos con cannabidiol; mientras que se contabilizan 16 prevenciones, esto es, que a quienes han hecho una solicitud se les tiene que pedir algún documento faltante antes de emitir una resolución –como la receta médica-, y dos más han sido negadas al no cumplir los requisitos para obtener el citado permiso.

En el marco de la inauguración de los trabajos de la Semana Internacional de Ciencias y Buenas Prácticas Regulatorias, Sánchez y Tépoz señaló que, actualmente se otorgan permisos individuales y los interesados tienen que absorber, además del costo del medicamento, los gastos de importación.

Por otro lado, con la participación de especialistas de Latinoamérica, Asia y Europa iniciaron los trabajos de la Semana Internacional de Ciencias y Buenas Prácticas Regulatorias Cofepris 2017, para elaborar una Guía sobre la materia para fomentar el acceso de la población a productos más seguros, eficaces y de alta calidad.

El objetivo de este encuentro, organizado en la Ciudad de México por la Cofepris, es impulsar la convergencia regulatoria y mejorar la eficiencia en los procesos de registro sanitario.

Además de fortalecer la cooperación y difusión del conocimiento científico en temas de salud, el acceso a productos y tecnologías sanitarias y la innovación en nuevas terapias y productos sanitarios o tecnologías relacionadas, así como promover la armonización, convergencia y confianza para mejorar el actual entorno normativo.

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud de la Secretaría de Salud, Pablo Kuri Morales, afirmó que la regulación sanitaria no es sólo un trámite administrativo, sino un acto de salud pública, por lo que destacó que la Cofepris se ha convertido en una agencia de clase mundial que trabaja en favor del cuidado de la población.

https://youtu.be/iQN5Z52H8J4