Piden a Senado acceso a medicamentos para Fibrosis Quística

Debido a los altos costos que tienen los medicamentos para la atención de la Fibrosis Quística, la madre de un niño de 11 años que vive con esta enfermedad lanzó una petición de apoyo en Change.org para que la comisión de Salud del Senado de la República autorice la entrada a México de medicamentos menos costosos para tratar este padecimiento.

Leticia, una mujer que vive en Baja California, es madre de Daniel, un niño de 11 años que nació con esta enfermedad que es genética, degenerativa y mortal, pues los niños que la padecen tienen una esperanza de vida de entre 10 y 15 años, lanzó esta petición de apoyo que hasta el momento ya cuenta con más de 40 firmas y que puede ser consultada en el enlace www.change.org/medicamentofibrosis para dar el respaldo.

“La esperanza de vida para quienes tienen esta enfermedad es de 10 a 15 años, aunque puede ser aún más pequeños, debido a las bacterias que atrae esta mucosidad y porque los pulmones dejan de funcionar. La calidad de vida para los niños se va haciendo deplorable ya que deben de estar conectados a aparatos y oxígeno, tomar más de 50 pastillas al día y tener varias horas de fisioterapia diarias”, señala Laura en su petición

Indica que existe un medicamento que se vende en México con un costo mensual de 300 mil pesos que no revierte los daños, pero sí puede evitar que la enfermedad sea mortal, pero explica que en otro países como España y Argentina ya ha sido producido una sustancia similar que podría bajar el costo del tratamiento para llegar a alrededor de 50 mil pesos, lo que ayudaría a las familias de 400 niños que cada año nacen con esta enfermedad en el país.

“¡Los niños con enfermedades raras también tienen derecho a la salud! No se vale que nos ignoren por ser minoría. Los niños están sufriendo y tienen derecho a un medicamento que les pueda dar calidad y esperanza de vida”, señala la petición que aparece en Change.org

“Requerimos que nos ayudes a ser tomados en cuenta. Regálanos tu apoyo para ser escuchados por las autoridades federales y que la Comisión de Salud del Senado suba la petición para legislar la entrada de estos medicamentos a nuestro país”.

NOTA: Para contactar a las personas peticionarias o al personal de la plataforma Change.org puede comunicarse al whatsapp 3338157041 con Carlos Maguey.